Asystent w dziale rejestracji produktów leczniczych

Osoba ta będzie odpowiedzialna za:

• Wspomaganie przygotowywania dokumentacji rejestracyjnej dla produktów leczniczych zgodnie z prawem wspólnotowym EU lub poza wspólnotowym (np.: GCC, MENA, ASEAN, MENA)
• Weryfikację i kontrolę dokumentów.

Z naszej strony oferujemy:

• Interesującą pracę w szybko rozwijającej się firmie.
• Realizację ciekawych projektów R&D.
• Możliwość wyboru ścieżki specjalizacji.
• Możliwość samodzielnego planowania czasu pracy.
• Przyjazną atmosferę w firmie.
• Niekorporacyjną kulturę pracy.
• Stabilność zatrudnienia.
• Możliwość zakwaterowania lub pracy zdalnej.

Szukamy osób które:

• Mają wykształcenie farmaceutyczne lub pokrewne wyższe.
• Posiadają doświadczenie w pracy w przemyśle farmaceutycznym lub kosmetycznym.
• Znają język angielski w stopniu umożliwiającym swobodne tworzenie dokumentów.
• Chcą realizować ambitne projekty badawczo-rozwojowe.

Osoby zainteresowane prosimy o przesyłanie aplikacji klikając w przycisk aplikowania.